SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.

Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.

Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)

Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.

Sprechzeiten

Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Patientenorganisationen
    Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.

Kontakt

Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Webseite https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f

Adresse

Kerpener Straße 62
50937 Köln

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Patientenorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Inherited epidermolysis bullosa Periodontal Ehlers-Danlos syndrome Peeling skin syndrome type C Autosomal ichthyosis syndrome with prominent hair abnormalities Peeling skin syndrome type B Syndromic recessive X-linked ichthyosis Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome Inherited ichthyosis CHILD syndrome Keratinopathic ichthyosis Autosomal recessive congenital ichthyosis Ichthyosis hystrix of Curth-Macklin SLC39A13-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome Ichthyosis hystrix gravior Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to FKBP22 deficiency Autosomal ichthyosis syndrome with other associated signs Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course Vascular Ehlers-Danlos syndrome Classical Ehlers-Danlos syndrome Spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis Congenital ichthyosiform erythroderma Acral self-healing collodion baby Self-improving collodion baby Ichthyosis-prematurity syndrome Dystrophic epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa simplex Sjögren-Larsson syndrome Junctional epidermolysis bullosa Peeling skin syndrome Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 1 Exfoliative ichthyosis Annular epidermolytic ichthyosis Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis Lamellar ichthyosis Erythrokeratodermia variabilis Vascular-like classical Ehlers-Danlos syndrome Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome Ehlers-Danlos syndrome type 1 CEDNIK syndrome Superficial epidermolytic ichthyosis Ehlers-Danlos syndrome Harlequin ichthyosis MEDNIK syndrome Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome Myopathic Ehlers-Danlos syndrome Recessive X-linked ichthyosis Ehlers-Danlos syndrome type 2 Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia Ichthyosis-cheek-eyebrow syndrome Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 2 KID syndrome Congenital ichthyosis-microcephalus-tetraplegia syndrome Autosomal recessive epidermolytic ichthyosis Ichthyosis-oral and digital anomalies syndrome Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Congenital reticular ichthyosiform erythroderma X-linked dominant chondrodysplasia punctata X-linked Ehlers-Danlos syndrome B4GALT7-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome Acral peeling skin syndrome Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to lysyl hydroxylase 1 deficiency Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome Bathing suit ichthyosis Brittle cornea syndrome Generalized peeling skin syndrome Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome Peeling skin syndrome type A Inherited ichthyosis syndromic form Netherton syndrome Ichthyosis Ichthyosis-hypotrichosis syndrome Diffuse palmoplantar keratoderma Epidermolytic nevus Darier disease Becker nevus syndrome Focal palmoplantar keratoderma Palmoplantarkeratose, punktierte Palmoplantarkeratose, hereditäre
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Zuletzt bearbeitet: 09.03.2023